LncRNA SOX21-AS1调控SOX21表达对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响  

作　　者：王春梅[1] 吴德慧[2] 康燕[3] 魏顺英[1] 马登云[4] 

机构地区：[1]青海红十字医院妇一科,青海西宁810000 [2]青海红十字医院妇五科,青海西宁810000 [3]青海红十字医院妇二科,青海西宁810000 [4]青海红十字医院病理科,青海西宁810000

出　　处：《中国老年学杂志》2023年第23期5780-5786,共7页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：青海省卫生健康委员会指导性计划课题(2020-wjzdx-62)。

摘　　要：目的探讨长链非编码RNA SOX21反义RNA1(LncRNA SOX21-AS1)调控SOX21对宫颈癌细胞增殖、侵袭、迁移的影响。方法利用qRT-PCR检测83例宫颈癌患者癌组织及不同宫颈癌细胞系C33a、SiHa、HeLa、ME180中SOX21-AS1表达水平;取对数期的HeLa细胞,分组为空白组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-SOX21-AS1组、si-NC组、si-SOX21-AS1组、OE-NC组、OE-SOX21组、si-SOX21-AS1+OE-NC组、si-SOX21-AS1+OE-SOX21组,CCK-8法检测各组细胞增殖;Transwell检测细胞侵袭与迁移;RNA pull-down和RNA免疫沉淀(RIP)检测SOX21-AS1与SOX21蛋白之间是否结合;Western印迹检测各组细胞中SOX21蛋白表达。结果SOX21-AS1在宫颈癌组织和细胞系C33a、SiHa、HeLa、ME180中高表达,且SOX21-AS1在HeLa细胞中表达量最高,因此,选择HeLa细胞为研究对象;与空白组、pcDNA3.1组比较,pcDNA3.1-SOX21-AS1组细胞中SOX21-AS1表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著升高(P<0.05);与空白组、si-NC组比较,si-SOX21-AS1组HeLa细胞中SOX21-AS1表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著降低(P<0.05);SOX21-AS1上调SOX21表达;与空白组、OE-NC组比较,OE-SOX21组细胞中SOX21蛋白表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著升高(P<0.05);与si-SOX21-AS1组、si-SOX21-AS1+OE-NC组比较,si-SOX21-AS1+OE-SOX21组HeLa细胞中SOX21蛋白表达水平、在同一时间点的OD450值(24、48 h)、细胞侵袭数目、细胞迁移数目显著升高(P<0.05)。结论过表达SOX21-AS1通过上调SOX21表达促进HeLa细胞增殖、侵袭及迁移。

关 键 词：长链非编码RNA SOX21反义RNA1 SOX21 宫颈癌 细胞增殖 细胞侵袭 细胞迁移 

分 类 号：R737.33[医药卫生—肿瘤]