zeste基因增强子同源物2与卵巢癌关系的研究进展  

作　　者：盖敏雪 刘鸣[2] 李长忠 

机构地区：[1]山东大学齐鲁医学院,济南250000 [2]山东省立医院妇科,济南250000 [3]北京大学深圳医院妇产科,广东深圳518000

出　　处：《癌症进展》2023年第19期2089-2093,2097,共6页Oncology Progress

基　　金：济南市科技计划项目(202019161);深圳市科技创新委员会面上项目(JCYJ20220531094012027);山东大学荣祥再生医学基金项目(2019SDRX-21)。

摘　　要：zeste基因增强子同源物2(EZH2)通常在实体瘤中过表达,因此成为肿瘤的治疗靶点,其经典促肿瘤机制是催化组蛋白3上赖氨酸27的三甲基化,形成H3K27me3,从而诱导靶基因的转录抑制。EZH2已被证明在肿瘤细胞增殖、侵袭、转移、血管生成和化疗耐药过程中发挥关键作用。近年来,关于EZH2的研究不断增多,其介导细胞代谢新途径、与微小RNA(miRNA)和长链非编码RNA(lncRNA)的相互作用、诱导铂类耐药及与多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂的相互作用被陆续发现。靶向EZH2很可能是一种有效的卵巢癌治疗策略。本文对EZH2与卵巢癌发生发展及耐药的关系进行综述,旨在为研发卵巢癌治疗新策略提供新思路。

关 键 词：zeste基因增强子同源物2 卵巢癌 耐药 卵巢癌干细胞 治疗 

分 类 号：R737.31[医药卫生—肿瘤]