基于网络药理学与分子对接探讨蜈蚣-水蛭药对治疗糖尿病心肌病的作用机制  

作　　者：赵静[1] 谭展望[1] 张宝康 齐佳旺 郭倩[1] 张晓艳[3] 李阳 李清 

机构地区：[1]河北医科大学中西医结合学院,河北石家庄050031 [2]河北医科大学临床学院,河北石家庄050031 [3]河北省中医院脾胃病三科,河北石家庄050013 [4]河北中医药大学中药药理教研室,河北石家庄050200

出　　处：《医药前沿》2023年第30期126-129,共4页Journal of Frontiers of Medicine

基　　金：河北省中医药管理局项目2018年中医药类科研计划课题(2018114);河北医科大学临床学院大学生创新性实验计划项目(S202213415010S);河北医科大学大学生创新性实验计划项目(USIP2023122)。

摘　　要：目的:探讨蜈蚣-水蛭药对治疗糖尿病性心肌病的活性成分、潜在靶点及可能作用机制。方法:利用BATMAN-TCM和Swiss Target Prediction数据库检索蜈蚣-水蛭药对主要活性成分及其作用靶点。通过Gene-cards和OMIM数据库收集DCM相关靶点。用Venny2.1得到药物治疗DCM作用靶点。绘制D-A-T网络图,构建蛋白互作网络(PPI)。使用DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析并可视化,采用autodock tool1.56软件对蛋白和活性成分进行分子对接。结果:获得蜈蚣-水蛭药对活性成分45个,潜在靶点397个,DCM相关靶点5357个,交集靶点211个;其主要作用于GAPDH、SRC、EGFR、BCL2、PPARG等靶标,涉及中性粒细胞胞外陷阱形成、甲状腺激素信号通路、神经营养因子信号通路、AGE-RAGE信号通路等。分子对接显示药对中活性成分与GAPDH、SRC、EGFR、BCL2等关键靶点有较好的结合能力。结论:蜈蚣-水蛭药对可能通过以上靶标和信号通路,减轻氧化应激、防止心肌细胞凋亡、抑制心肌纤维化发挥DCM的治疗作用。

关 键 词：糖尿病心肌病 网络药理学 蜈蚣 水蛭 分子对接 

分 类 号：R542.2[医药卫生—心血管疾病]