早产儿先天性长QT综合征1例  

A case report of congenital long QT syndrome in premature infant

作　　者：陈蓉蓉 王晓康 张小华 Rongrong Chen;Xiaokang Wang;Xiaohua Zhang(Department of Pediatrics,Nantong Maternity and Child Health Care Hospital Affiliated to Nantong University,Nantong 226018,China;Department of Pediatric Surgery,Nantong Maternity and Child Health Care Hospital Affiliated to Nantong University,Nantong 226018,China)

机构地区：[1]南通大学附属妇幼保健院(南通市妇幼保健院)儿科,南通226018 [2]南通大学附属妇幼保健院(南通市妇幼保健院)儿外科,南通226018

出　　处：《中华新生儿科杂志（中英文）》2023年第11期691-692,共2页Chinese Journal of Neonatology

基　　金：南通市卫生健康委员会科研课题(MB2021062)。

摘　　要：本文报告1例早产儿先天性长QT综合征,患儿于胎儿期即发现胎心不齐,生后出现严重心律失常,心率55~110次/min,24 h动态心电图示QT间期延长、尖端扭转型心律失常、二度Ⅱ型房室传导阻滞,基因检测发现KCNH2基因变异,生后10 d家长放弃治疗后死亡。

关 键 词：早产儿 先天性长QT综合征 KCNH2基因变异 心律失常 

分 类 号：R72[医药卫生—儿科]