灯盏花倍性的流式细胞术检测优化  

作　　者：王梦钦 董云龙 徐达 陈晓波[1] 张云峰[1,2] 

机构地区：[1]云南师范大学生命科学学院,昆明650500 [2]生物能源持续开发利用教育部工程中心,昆明650500

出　　处：《中南农业科技》2023年第11期53-56,68,共5页South-Central Agricultural Science and Technology

摘　　要：染色体倍性鉴定是植物种质资源评价及多倍体品质选育的重要内容。通过对制样方式、细胞核悬液效果及荧光染料选择等工艺进行优化,建立流式细胞术测定灯盏花倍性的检验体系,并对灯盏花(Erigeron breviscapus Hand.)组培植株进行倍性鉴定。结果表明,采用刀片研磨法制备样品,选择解离液I[45 mmol/L MgCl2,30 mmol/L二水合柠檬酸三钠,20 mmol/L Mops,0.1%(体积比)Triton X-100]进行植物组织材料裂解,并以BioFroxx公司PI染料进行染色,能较好地检验灯盏花的倍性;使用该体系,能检验出组培灯盏花再生植株中的多倍体、混倍体和单倍体。

关 键 词：灯盏花(Erigeron breviscapus Hand.) 流式细胞术 液氮研磨法 机器研磨法 刀片切碎法 倍性鉴定 

分 类 号：Q943[生物学—植物学] R914[医药卫生—药物化学]