先天性Tessier7号面裂出生缺陷的三级预防分析  

作　　者：陈丽[1] 张跃明[1] 蒲丽 钱琪钰 殷炜[3] 钟惟娜[4] 

机构地区：[1]苏州大学附属独墅湖医院妇产科,江苏苏州215004 [2]苏州市姑苏区妇幼保健所妇保科,江苏苏州215007 [3]苏州大学附属儿童医院整形科,江苏苏州215002 [4]苏州市立医院超声科,江苏苏州215002

出　　处：《中国现代医药杂志》2023年第11期74-76,共3页Modern Medicine Journal of China

摘　　要：面横裂(Transverse facial cleft)又称口角裂或巨口畸形,是一种先天性颅面裂畸形,属于Tessier7号面裂,发生率为活产儿1/300000~1/80000,占面部裂隙的0.3%~1%[1]。裂隙位于颧骨与颞骨之间,临床表现不一,单纯的口角增宽最为常见,畸形严重者裂隙可直达外耳,可存在局部下颌骨的发育异常,严重者下颌骨升支缺如,常伴有外耳发育不良、中耳异常,严重影响新生儿颅面部的美观,其治疗的主要方法为手术矫正。Tessier7号面裂的发病原因尚未明确,孕期也常容易漏诊,对患儿生理和心理健康均造成严重影响。因此,本研究总结先天性Tessier7号面裂的三级预防管理思路,通过科学防治,提高患儿的生存质量。

关 键 词：手术矫正 三级预防 活产儿 出生缺陷 缺如 面横裂 颅面部 发育异常 

分 类 号：R17[医药卫生—妇幼卫生保健]