DOCK家族蛋白基因变异与免疫缺陷病  

Pathogenesis of DocK family protein gene variations in immunodeficiency diseases

作　　者：高鹏越 陈秋悦 龚权 刘超红 Gao Pengyue;Chen Qiuyue;Gong Quan;Liu Chaohong(Department of Immunology,Yangtze University Health Science Center,Yangtze University,Jingzhou 434023,China;Department of Medical Laboratory Technology,Hubei College of Chinese Medicine,Jingzhou 434020,China;Department of Pathogen Biology,School of Basic Medicine,Tongji Medical College,Huazhong Universityof Science and Technology,Wuhan 430030,China)

机构地区：[1]长江大学医学部免疫学系,荆州434023 [2]湖北中医药高等专科学校,荆州434020 [3]华中科技大学同济医学院基础医学院病原生物学系,武汉430030

出　　处：《中华儿科杂志》2023年第12期1139-1143,共5页Chinese Journal of Pediatrics

摘　　要：胞质分裂作用因子(DOCK)家族蛋白作为保守的鸟嘌呤核苷酸交换因子,其基因变异在免疫缺陷病发病机制中起重要作用。本文介绍了免疫缺陷病及其类型,DOCK家族蛋白及其基因变异引起的疾病,DOCK家族蛋白与免疫缺陷病的关系,DOCK2和DOCK8各自的结构及其免疫缺陷病并且关注DOCK家族现有的针对免疫缺陷的最新研究进展,以期为免疫缺陷疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路。

关 键 词：免疫缺陷 基因变异 作用因子 胞质分裂 最新研究进展 治疗和预防 家族蛋白 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]