Leniolisib(Joenja)  

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作  者:张熠(编译) 袁雷(审校) 

机构地区:[1]沈阳药科大学 [2]不详

出  处:《中国药物化学杂志》2023年第11期885-885,共1页Chinese Journal of Medicinal Chemistry

摘  要:Leniolisib是一种选择性磷酸肌3-激酶δ(phosphoinositide3-kinase,PI3Kδ)抑制剂,由Pharming Group N.V.公司研发,于2023年3月24日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,商品名为Joenja。这是FDA批准的首款针对活化PI3Kδ综合征(activated PI3kinaseδsyndrome,APDS)的治疗药物,用于治疗12岁及以上儿童和成人APDS患者。Leniolisib最初由诺华公司开发,2019年Pharming公司获得其开发权益[1]。

关 键 词:美国食品药品监督管理局(FDA) JOE PHARM 

分 类 号:R98[医药卫生—药品]

 

参考文献:

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