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作 者:韩银 程胜君 苏旭[1] 杨帆[1] Han Yin;Cheng Shengjun;Su Xu;Yang Fan(Cancer Prevention and Treatment Institute of Chengdu,Department of Pathology,Chengdu Fifth People′s Hospital(the Second Clinical Medical College,Affiliated Fifth People′s Hospital of Chengdu University of Traditional Chinese Medicine),Chengdu 611137,China)
机构地区:[1]成都市第五人民医院(成都中医药大学附属第五人民医院/第二临床医学院)病理科成都市肿瘤防治所,成都611137
出 处:《中华病理学杂志》2023年第12期1293-1296,共4页Chinese Journal of Pathology
基 金:成都市高水平临床重点专科建设项目高水平专项(GSPZX2021‑14)。
摘 要:磷酸盐尿性间叶性肿瘤是一种罕见的间叶性肿瘤,患者常伴有肿瘤相关性骨软化症,严重者可致残疾,绝大部分患者肿瘤完整切除后可治愈。该病镜下组织形态多样,可与多种间叶性肿瘤重叠,极易误诊。本文报道1例罕见的原发于颅内的磷酸盐尿性间叶性肿瘤,患者伴有低磷血症及骨软化症,镜下主要由温和的短梭形及卵圆形细胞组成,间质内见大量增生的毛细血管及散在厚壁血管,可见散在成熟脂肪细胞小灶。本例经过充分取材,并未发现特征性絮状钙化及破骨样巨细胞。
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