钴催化的阻转异构选择性碳氢键芳基化反应实现轴手性联芳基化合物的合成  

Synthesis of Axially Chiral Biaryls through Cobalt(ΙΙ)-Catalyzed Atroposelective C—H Arylation

作　　者：亓智超 杨尚东[1] Qi Zhichao;Yang Shangdong(State Key Laboratory of Applied Organic Chemistry,College of Chemistry and Chemical Engineering,Lanzhou University,Lanzhou 730000)

机构地区：[1]兰州大学化学化工学院功能有机分子化学国家重点实验室,兰州730000

出　　处：《有机化学》2023年第10期3664-3665,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：联芳基轴手性化合物作为一类重要的分子骨架,广泛存在于天然产物和药物中,并且作为手性配体和催化剂,也被广泛地应用到不对称催化反应中^([1]).因此,简洁高效地合成此类手性骨架是科学家们关注的重点.在合成方法中,过渡金属催化的碳氢键官能团化反应被认为是最有力和最直接的^([2]).尽管取得了一些进展,但大多数策略主要依赖昂贵的钯、铑、铱等金属,而一些廉价、清洁和高丰度的金属元素却发展缓慢,到目前为止,只有极少数的例子被报道.

关 键 词：芳基化反应 不对称催化反应 手性配体 轴手性 过渡金属催化 天然产物 金属元素 分子骨架 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]