6例原发性胶质肉瘤患者的临床特点及诊疗分析  

Clinical features,diagnosis and treatment analysis of 6 patients with primary gliosarcoma

作　　者：史记 张烨[2] 孙佩欣 姚冰 高小卓 王秋月 朴浩哲 SHI Ji;ZHANG Ye;SUN Peixin;YAO Bing;GAO Xiaozhuo;WANG Qiuyue;PIAO Haozhe

机构地区：[1]大连医科大学研究生院,辽宁省大连市116000 [2]大连理工大学附属肿瘤医院/辽宁省肿瘤医院神经外科,辽宁省沈阳市110042 [3]大连理工大学附属肿瘤医院/辽宁省肿瘤医院病理科,辽宁省沈阳市110042

出　　处：《广西医学》2023年第19期2403-2406,共4页Guangxi Medical Journal

基　　金：辽宁省科学技术计划项目(2020-ZLLH-37);中央高校基本科研业务“医-工交叉研究基金”项目(LD202225);沈阳市科技计划项目(20-205-4-003)。

摘　　要：目的 探讨原发性胶质肉瘤的临床特点、诊断、治疗及预后情况。方法 回顾性分析6例行手术治疗的胶质肉瘤患者的临床资料,总结其临床特点、诊断、治疗和预后情况。结果 6例胶质肉瘤患者中,男性5例、女性1例,首发症状以颅内压增高症状最为常见,病灶均为单发、位于幕上,术前头部MRI表现较典型,但有3例考虑为高级别胶质瘤或转移癌。5例胶质肉瘤患者行肿瘤全切除术,1例行肿瘤次全切除术。4例患者术后接受放疗联合同步及序贯化疗(STUPP方案),1例患者接受STUPP方案联合干扰素、贝伐珠单抗治疗,1例患者术后未接受任何治疗并失访。随访期间,5例患者死亡,其中3例因肿瘤复发分别于术后6个月、术后12个月、术后24个月死亡;1例接受二次手术且在二次手术后12个月死亡,总生存期达53个月;1例疑似胶质肉瘤颅外转移4个月后死亡。结论 胶质肉瘤发病率低,预后差,通过采用最大范围安全切除,并在手术后通过多学科团队制订个体化综合治疗方案,有望改善胶质肉瘤患者预后。

关 键 词：胶质肉瘤 临床特点 诊断 治疗 预后 

分 类 号：R739.4[医药卫生—肿瘤]