miR-204-5p/TNFRSF12A轴对甲状腺乳头状癌细胞侵袭能力的影响及机制  

Effect of the miR-204-5p/TNFRSF12A axis on the invasive ability of thyroid papillary cancer cells andthemechanism

作　　者：喻洁[1] 杨秋怡 易嘉宁 曾杰[1] YU Jie;YANG Qiuyi;YI Jia'ning;ZENG Jie

机构地区：[1]湖南省人民医院(湖南师范大学附属第一医院)乳甲外科,湖南长沙410005

出　　处：《中国普通外科杂志》2023年第11期1813-1818,共6页China Journal of General Surgery

基　　金：湖南省教育厅科学研究基金资助项目(20B355)。

摘　　要：背景与目的:前期,笔者通过生物信息学分析和验证发现miR-204-5p在甲状腺乳头状癌(PTC)中呈低表达,并可能是PTC发生发展中的关键分子。因此,本研究进一步探讨miR-204-5p对PTC细胞侵袭能力的影响及机制。方法:采用Transwell实验检测miR-204-5p过表达和敲低对PTC细胞系TPC-1细胞的侵袭能力影响;通过miRDB网站预测miR-204-5p下游靶基因,并采用Western blot实验、Transwell实验、GEPIA数据库分析及双荧光素酶报告基因实验验证。结果:Transwell实验结果显示,过表达miR-204-5p的TPC-1细胞侵袭能力明显降低,而miR-204-5p抑制的TPC-1细胞侵袭能力明显增强(均P<0.05)。miRDB网站预测显示,TNFRSF12A可能为miR-204-5p下游靶基因;Western blot结果显示,过表达miR-204-5p的TPC-1细胞TNFRSF12A表达下调,而miR-204-5p抑制的TPC-1细胞TNFRSF12A表达上调;过表达TNFRSF12A的TPC-1细胞侵袭能力明显增强,TNFRSF12A抑制的TPC-1细胞的侵袭能力明显降低;TNFRSF12A可逆转miR-204-5p对TPC-1细胞侵袭能力的影响(均P<0.05)。GEPIA数据库分析显示,TNFRSF12A在PTC组织中高表达。双荧光素酶报告基因实验结果显示,TNFRSF12A是miR-204-5p的靶基因。结论:miR-204-5p可靶向结合TNFRSF12A mRNA的3’UTR抑制TNFRSF12A的表达,而PTC细胞中miR-204-5p表达下调,削弱了其对TNFRSF12A表达的抑制,从而导致PTC细胞侵袭能力增强。

关 键 词：甲状腺肿瘤 癌 乳头状 微RNAS TNFRSF12A 

分 类 号：R736.1[医药卫生—肿瘤]