对"PARP抑制剂不良事件概况:提交给FAERS自发报告的分析"的评论  

作　　者：王大猷(编译) 

机构地区：[1]复旦大学附属华山医院药剂科

出　　处：《药物不良反应杂志》2023年第12期723-723,共1页Adverse Drug Reactions Journal

摘　　要：美国FDA不良事件报告系统(FAERS)收集的是医务人员、消费者和制造商的自发报告。观察到、听到或认定自己经历过药物不良反应的个体都可能会报告,因此同一事件可能会有多个来源的报告。重复报告是FAERS数据发掘的主要局限性之一,删除重复报告是数据分析(尤其是报告比数不相称分析)的先决条件。

关 键 词：自发报告 药物不良反应 重复报告 PARP抑制剂 医务人员 数据分析 不良事件 美国FDA 

分 类 号：R969[医药卫生—药理学]