PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制剂在肾癌治疗中的应用进展  

作　　者：花靖棋 沈华[1] 邓君鹏[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属苏州医院泌尿外科,江苏苏州215001

出　　处：《山东医药》2023年第36期107-111,共5页Shandong Medical Journal

基　　金：苏州市科教兴卫青年科技项目(KJXW2019032);苏州市泌尿系疾病临床医学中心(Szlcyxzx202106)。

摘　　要：磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路是细胞内重要的信号转导通路之一,可以调节细胞生长、分化、迁移、存活、血管生成和代谢,并参与多种恶性肿瘤的发生发展。肾癌(RCC)作为泌尿系统常见的恶性肿瘤,有较高的转移率,且对放化疗具有明显的耐受性,随着肿瘤分子生物学的发展,肾癌靶向生物治疗逐渐成为研究的热点。PI3K/Akt/mTOR信号通路抑制剂对RCC的疗效显著,以该信号通路为靶点的RCC药物主要为PI3K抑制剂,Akt抑制剂和mTOR抑制剂,这些药物可通过抑制信号通路的异常激活,阻断肿瘤细胞的增殖和生长,诱导细胞凋亡,并抑制肿瘤的侵袭和血管生成。而PI3K、mTOR双重抑制剂虽然处于临床试验阶段,但是其在RCC治疗的研究中表现出更可靠的前景性。

关 键 词：磷脂酰肌醇3-激酶 蛋白激酶B 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 PI3K/Akt/mTOR信号通路 肾癌 

分 类 号：R737[医药卫生—肿瘤]