MEF2C在APP/PS1双转基因小鼠脑中表达及对炎症的调节作用  

作　　者：任家谋[1] 徐贵全[1] 叶文仙[1] 郭义 尘坚[2] 

机构地区：[1]贵阳市第四人民医院检验科,贵州贵阳550004 [2]贵阳市第四人民医院消化内科,贵州贵阳550004

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第3期669-674,共6页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：贵阳市卫生健康局科学技术计划高层次创新型青年卫生人才培养计划项目([2021]筑卫健科技合同字第27号)。

摘　　要：目的 探讨肌细胞增强因子(Mef)2c在APPswe/PSEN1dE9(以下简称APP/PS1)转基因小鼠中表达及对小鼠大脑中炎症的调节作用。方法 采用免疫组织化学方法,检测APP/PS1转基因小鼠中Mef2c和β淀粉样蛋白(Aβ)的表达及分布;Western印迹检测APP/PS1转基因小鼠脑中Mef2c蛋白表达;将沉默病毒Ad-shRNA-Mef2c及空载病毒Ad-shRNA-NC通过侧脑室注射方法分别处理6月龄和10月龄的APP/PS1转基因小鼠和C57BL/6J(以下简称C57)野生小鼠;刚果红染色检测各组脑组织皮质中老年斑变化;免疫荧光检测各组小胶质细胞特异性蛋白(IBA)1、白细胞介素(IL)-6在各组脑皮质中的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠皮质中IL-6表达水平。结果 与同月龄C57野生小鼠相比,6月龄和10月龄APP/PS1转基因小鼠皮质中,免疫组化结果显示,Mef2c表达显著降低,Aβ沉积明显(P<0.05,P<0.01);Western印迹结果显示,小鼠皮质中Mef2c蛋白表达显著降低(P<0.05);刚果红染色显示,皮质中老年斑沉积明显;免疫荧光结果显示,皮质中IBA1和IL-6表达明显增加(P<0.05);ELISA结果显示,皮质中IL-6蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论 Mef2c在APP/PS1转基因小鼠脑中表达降低且在下调Mef2c水平后能够增加Aβ沉积,促进炎症因子释放。

关 键 词：肌细胞增强因子2c APPswe/PSEN1dE9 Β淀粉样蛋白 

分 类 号：R36[医药卫生—病理学]