HOXC6在乳腺癌组织中的表达及其临床意义  

Expression and clinical significance of HOXC6 in breast cancer patients

作　　者：严晓苓 路平 邢晨阳 冀楠 陈文换[1] 杨峰燕 成兰云[1] YAN Xiao-ling;LU Ping;XING Chen-yang

机构地区：[1]涿州市医院病理科,河北涿州072750

出　　处：《中国现代普通外科进展》2023年第12期972-975,共4页Chinese Journal of Current Advances in General Surgery

基　　金：2021年度保定市科技计划自筹经费项目(2141ZF340)。

摘　　要：探讨同源异型盒C6(HOXC6)在乳腺癌组织中的表达及临床意义。收集2020年1月至2022年1月经临床病理学确诊的99例乳腺癌患者(乳腺癌组)以及同期经病理确诊的100例乳腺良性病变患者(良性病变组)的病例资料,qRT-PCR法检测血清HOXC6 mRNA水平,免疫组化法分析乳腺癌组织中HOXC6表达情况,与肿瘤标志物指标糖类抗原153(CA153)、癌胚抗原(CEA)对乳腺癌的诊断价值做比较,分析HOXC6表达与CA153、CEA的相关性。体外培养人乳腺癌细胞MCF-7,分为对照组、pcDNA3.1组、pcDNA3.1-HOXC6组,分析HOXC6过表达对MCF-7细胞增殖抑制率、侵袭细胞数、凋亡率的影响。与良性病变组相比,乳腺癌组患者血清HOXC6 mRNA、CA125、CEA水平和组织HOXC6阳性率升高(P<0.05);乳腺癌组织HOXC6表达与患者病理分期、淋巴结转移有关(P<0.05);血清HOXC6 mRNA、CA125、CEA诊断乳腺癌的曲线下面积(AUC)为0.844、0.855、0.836;乳腺癌患者血清HOXC6 mRNA与CA125、CEA均正相关(P<0.05);与对照组、pcDNA3.1组相比,pcDNA3.1-HOXC6组MCF-7细胞侵袭细胞数升高,增殖抑制率、凋亡率降低(P<0.05)。HOXC6高表达与乳腺癌的发生、发展、预后相关;HOXC6过表达可促进乳腺癌细胞MCF-7增殖,并抑制细胞凋亡。

关 键 词：乳腺肿瘤 同源异型盒C6 MCF-7 增殖 凋亡 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]