miR-541-5p在食管癌组织中表达及调控DDX52表达对食管癌细胞增殖、迁移的影响  

作　　者：杨海龙 王丁丁 陈雨桐 陈晓伟[1] 李冰[1] 王欣丽[2] 

机构地区：[1]哈励逊国际和平医院胸外科,河北衡水053000 [2]哈励逊国际和平医院神经内一科,河北衡水053000

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第4期966-972,共7页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：衡水市重点研发计划项目(2021014030Z)。

摘　　要：目的探讨miR-541-5p在食管癌(EC)组织中表达及调控DDX52表达对EC细胞增殖、迁移的影响。方法qRT-聚合酶链反应(PCR)分析检测EC组织和细胞中miR-541-5p表达。使用miR-541-5p模拟物或抑制物转染EC细胞(EC9706细胞或ECA-109细胞)以上调或下调miR-541-5p表达,CCK-8、集落形成实验和伤口愈合实验检测miR-541-5p对EC细胞增殖、迁移的影响。生物信息学和双荧光素酶实验分析miR-541-5p与DDX52之间的关系。Western印迹分析miR-541-5p对DDX52表达的影响。CCK-8、集落形成实验和伤口愈合实验检测DDX52能否逆转miR-541-5p对EC细胞增殖、迁移的作用。构建异种移植裸鼠模型,检测miR-541-5p过表达对裸鼠肿瘤组织生长、转移的影响。结果miR-541-5p在EC组织和细胞中较正常组织和细胞表达显著降低(P<0.05)。在体外,上调miR-541-5p表达可明显抑制EC细胞增殖和迁移,下调miR-541-5p表达可明显促进EC细胞增殖和迁移(P<0.05)。miR-541-5p负靶向调控DDX52表达(P<0.05)。DDX52可在一定程度上逆转miR-541-5p过表达对EC细胞增殖、迁移的抑制作用,差异有统计学意义(P<0.05)。在体内,miR-541-5p过表达显著抑制了裸鼠肿瘤生长和转移(P<0.05)。结论miR-541-5p在EC组织中低表达,其通过调节DDX52抑制EC细胞增殖和迁移,为EC的治疗提供了新的生物标志物。

关 键 词：miR-541-5p DDX52 食管癌 增殖 迁移 

分 类 号：R735.1[医药卫生—肿瘤]