特发性门静脉高压症1例  

Idiopathic portal hypertension:a case report

作　　者：赵本田 王尧 江晨[3] 辛永宁[1] Zhao Bentian;Wang Yao;Jiang Chen;Xin Yongning(Department of Infectious Diseases,Qingdao Municipal Hospital,Qingdao 266011,China;Department of Gastroenterology,Qingdao Municipal Hospital,Qingdao 266011,China;Department of Pathology,Qingdao Municipal Hospital,Qingdao 266011,China)

机构地区：[1]青岛市市立医院感染性疾病科,青岛266011 [2]青岛市市立医院消化内科,青岛266011 [3]青岛市市立医院病理科,青岛266011

出　　处：《中华肝脏病杂志》2024年第1期76-79,共4页Chinese Journal of Hepatology

摘　　要：特发性门静脉高压症(IPH)是一类比较罕见的肝脏血管病变,主要临床表现为肝内门静脉小分支的闭塞或狭窄诱发的门静脉高压。国内外研究显示,该病与感染、药物、毒素、血栓倾向、免疫及遗传等因素相关。特发性门静脉高压又称特发性非肝硬化性门静脉高压症(INCPH),为肝窦前性非肝硬化性门静脉高压,较难与隐源性肝硬化相鉴别,该病国内外鲜少报道。现报道1例人类白细胞DR3等位基因(HLA-DR3)阳性的IPH,讨论该患者的诊治经过以及对该病的认识,为临床提供借鉴。

关 键 词：特发性门静脉高压 特发性非肝硬化性门静脉高压 肝硬化 

分 类 号：R575.2[医药卫生—消化系统]