髓系肿瘤合并噬血细胞性淋巴组织细胞增多症8例临床特征  

Clinical features of hemophagocytic lymphohistiocytosis associated with myeloid neoplasms:a report of 8 cases

作　　者：李艳旗 张宇卉 滕广帅[1] 胡耐博 王艳 段依璠 白洁 Li Yanqi;Zhang Yuhui;Teng Guangshuai;Hu Naibo;Wang Yan;Duan Yifan;Bai Jie(Department of Hematology,Second Hospital of Tianjin Medical University,Tianjin 300211,China)

机构地区：[1]天津医科大学第二医院血液科,天津300211

出　　处：《中华血液学杂志》2023年第11期949-951,共3页Chinese Journal of Hematology

基　　金：国家自然科学基金(82170117);天津市教委科研计划(2022ZD072)。

摘　　要：噬血细胞性淋巴组织细胞增多症(HLH)是一种罕见的危及生命的综合征,根据发病原因可分为原发性或继发性^([1])。恶性肿瘤特别是血液系统恶性肿瘤是成人继发性HLH发病最常见的原因(约占45%)^([2]),淋巴瘤相关的HLH已有大量研究^([3]),但髓系肿瘤相关的HLH报道有限。本研究回顾性分析了8例髓系肿瘤合并HLH临床特征、遗传学与表观遗传学基因突变情况以及疾病转归,现报道如下。

关 键 词：血液系统恶性肿瘤 髓系肿瘤 噬血细胞性淋巴组织细胞增多症 疾病转归 表观遗传学 基因突变 临床特征 HLH 

分 类 号：R733[医药卫生—肿瘤] R593[医药卫生—临床医学]