miR-586通过SFRP1调控骨肉瘤细胞增殖、迁移、侵袭的机制研究  

作　　者：周子杰 张家豪 姜吉霖 李书林 付解辉 汤发强 

机构地区：[1]福建中医药大学中西医结合学院,福州350122 [2]福建医科大学省立临床医学院,福州350001 [3]福建省立医院骨一科,福州350001 [4]福建中医药大学附属康复医院,福州350122

出　　处：《福建医药杂志》2024年第1期115-119,共5页Fujian Medical Journal

摘　　要：目的探究miR-586调控人骨肉瘤细胞U2OS的生物学行为的可能机制。方法通过比较骨肉瘤细胞系和人成骨细胞中miR-586的差异表达筛选目标细胞株,干扰miR-586表达后检测其对目标细胞株增殖、迁移、侵袭能力的影响;用双荧光素酶实验、实时荧光定量聚合酶链式反应、Western blot验证miR-586与SFRP1相关性,检测干预miR-586、SFRP1后对目标细胞株迁移、侵袭能力的影响。结果相较于人成骨细胞hFOB1.19,骨肉瘤细胞系中U2OS细胞的miR-586表达量显著增加;调低miR-586后U2OS细胞增殖、侵袭、迁移能力下降,SFRP1的mRNA及蛋白表达增加;过表达miR-586后U2OS细胞增殖、侵袭、迁移能力上升,SFRP1的mRNA及蛋白表达下降;同时调低miR-586、SFRP1后,U2OS细胞侵袭及迁移能力较敲低miR-586组上升。结论在本研究中,miR-586/SFRP1轴调控骨肉瘤细胞U2OS的增殖与生物学行为,具有作为骨肉瘤的潜在诊断、治疗标志物的可能性。

关 键 词：骨肉瘤 微小RNA 分泌型卷曲相关蛋白1 SFRP1 

分 类 号：R738[医药卫生—肿瘤]