特纳综合征合并系膜增生性肾小球肾炎1例  

Turner syndrome complicated with mesangial proliferative nephritis:one case report with a literature review

作　　者：卢敏 徐勇[1] 潘诗琪 李怡素 李楠楠 刘纪实[1] Lu Min;Xu Yong;Pan Shi-qi;Li Yi-su;Li Nan-nan;Liu Ji-shi(Department of Nephrology and Rheumatology,Third Xiangya Hospital,Central South University,Changsha 410013,China)

机构地区：[1]中南大学湘雅三医院肾内与风湿免疫科,长沙410013

出　　处：《临床肾脏病杂志》2024年第1期84-88,共5页Journal Of Clinical Nephrology

基　　金：国家自然科学基金(82070738,82270750)。

摘　　要：特纳综合征(turner syndrome,TS)又名先天性卵巢发育不全,是一种由性染色体X数量或结构异常引起的疾病,发病率约为1/2500[1],诊断金标准为外周血染色体核型分析。TS患者可表现为身材矮小、多数智力正常、性腺功能低下、肘外翻、颈蹼等特征性体征[2]。TS常合并心血管畸形、自身免疫性疾病、泌尿系统畸形等[3]。TS合并系膜增生性肾小球肾炎的病例未曾报道,故对中南大学湘雅三医院诊断的一例TS合并系膜增生性肾小球肾炎患者进行报道。

关 键 词：特纳综合征 系膜增生性肾小球肾炎 原发性闭经 

分 类 号：R692.31[医药卫生—泌尿科学] R596.1[医药卫生—外科学]