青年结直肠癌中错配修复蛋白的表达及意义  

作　　者：黄克强[1] 唐华 黄秋霞 文亦磊[1] 

机构地区：[1]广西中医药大学第一附属医院病理科,南宁530023

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2024年第2期202-205,共4页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

基　　金：国家自然科学基金地区科学基金(82160880)。

摘　　要：目的探讨青年结直肠癌临床病理特征与错配修复蛋白表达的关系。方法采用免疫组化EliVision两步法检测385例结直肠癌组织中4种DNA错配修复(mismatch repair,MMR)蛋白(MSH2、MSH6、MLH1、PMS2)的表达,将4种蛋白全部阳性归为错配修复完整(mismatch repair proficiency,pMMR)组,其余归为错配修复缺陷(different mismatch repair,dMMR)组;年龄≤40岁者归为青年组,其余归为非青年组,比较各组间的差异。结果385例结直肠癌中,青年组25例,非青年组360例;dMMR 39例,pMMR 346例;青年组中dMMR占36.0%(9/25),非青年组仅占8.3%(30/360),差异有统计学意义(P<0.001);青年组黏液腺癌占20%(5/25),非青年组占4.4%(16/360),差异有统计学意义(P=0.004);青年组黏液腺癌中dMMR占80%(4/5),非青年组黏液腺癌中dMMR仅占25%(5/20),差异有统计学意义(P=0.047);青年结直肠黏液腺癌dMMR组预后较好(P<0.001)。结论MMR蛋白表达缺失可能在青年结直肠癌患者的发病中起重要作用,可能是≤40岁青年黏液腺癌患者的主要致病因素,黏液腺癌dMMR组患者预后较好。

关 键 词：结直肠肿瘤 黏液腺癌 青年 错配修复蛋白 

分 类 号：R735.3[医药卫生—肿瘤]