阿霉素预处理联合GNPs-siPD-L1通过激活抗肿瘤免疫反应抑制肺癌进展  

作　　者：姜伟华[1] 高永山[1] 王贵刚[1] 杨燕君[1] 董跃华[1] 张振明[1] 

机构地区：[1]河北北方学院附属第一医院胸外科,河北张家口075000

出　　处：《中国老年学杂志》2024年第5期1173-1178,共6页Chinese Journal of Gerontology

基　　金：河北省医学科学研究课题(20211359);张家口市市级科技计划(2021072D)。

摘　　要：目的 探讨包含程序性细胞死亡蛋白配体(PD-L)1小干扰RNA(siRNA)的金纳米粒(GNPs-siPD-L1)联合阿霉素预处理通过激活抗肿瘤免疫-反应抑制肺癌进展。方法 通过透射电镜观测GNPs-siPD-L1的外观形态;利用Western印迹检测肺癌细胞中的PD-L1表达;使用流式细胞术检测肺癌细胞对GNPs-siPD-L1的摄取能力;通过小鼠移植瘤模型验证GNPs-siPD-L1的体内抑瘤能力;免疫组化法检测肿瘤组织中T细胞的浸润情况;流式细胞术及TUNEL染色检测肿瘤组织中细胞凋亡情况。结果 构建的GNPs-siPD-L1粒径均一,且可以明显增加肺癌细胞对PD-L1 siRNA的摄取(P<0.001),明显降低PD-L1表达(P<0.05);GNPs-siPD-L1联合阿霉素预处理可以明显抑制肺癌细胞在小鼠体内生长(P<0.001);同时,GNPs-siPD-L1联合阿霉素预处理还可以显著增加肿瘤组织中T细胞浸润(P<0.001),明显增加肿瘤组织中的细胞凋亡(P<0.001)。结论 低剂量阿霉素预处理联合GNPs-siPD-L1可以激发抗肿瘤免疫反应,抑制小鼠肺癌进展。

关 键 词：肺癌 免疫治疗 程序性细胞死亡配体(PD-L)1 小干扰RNA(siRNA) 阿霉素 

分 类 号：R734.2[医药卫生—肿瘤]