p27^(Kip1)的生物学功能及其在肿瘤中作用的研究进展  

作　　者：黄筱彤 李志刚 崔蕾 

机构地区：[1]国家儿童医学中心,首都医科大学附属北京儿童医院,北京市儿科研究所,血液病中心,血液疾病研究室,儿童血液病与肿瘤分子分型北京市重点实验室,儿科学国家重点学科,儿科重大疾病研究教育部重点实验室,北京100045

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》2023年第5期329-333,共5页Journal of China Pediatric Blood and Cancer

基　　金：国家自然科学基金(No.81970135);北京市自然科学基金(No.7202044);首都卫生发展科研专项(2022-2-1141)。

摘　　要：p27^(Kip1)的经典生物学功能是作为细胞周期的关键调控因子,通过结合并抑制细胞周期素-细胞周期素依赖性激酶复合物,控制细胞周期进程。近年来研究发现,p27^(Kip1)参与了许多其它细胞过程的调控,包括转录、细胞迁移与运动及自噬等。研究显示,在儿童多发性内分泌肿瘤、白血病、乳腺癌及儿童神经母细胞瘤中存在p27^(Kip1)编码基因CDKN1B突变或多态性;作为肿瘤抑制因子,儿童急性髓细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤及乳腺癌等肿瘤中p27^(Kip1)表达水平明显下降,并与肿瘤发生、发展、预后相关;而在儿童急性淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病、结肠癌、肺癌等肿瘤中,异常定位于胞浆的p27^(Kip1)则具有促癌功能,促进肿瘤的侵袭和转移。本文综述了p27^(Kip1)的多种生物学功能,并重点阐述其在肿瘤中的重要作用及机制研究进展。

关 键 词：p27^(Kip1) 肿瘤 细胞周期 抑癌基因 转移 

分 类 号：R730.2[医药卫生—肿瘤]