MSX1导致非综合征型先天缺牙的致病机制研究进展  

A review on non-syndromic oligodontia associated with MSX1

作　　者：马振生 陈婷[2] MA Zhen-sheng;CHEN Ting

机构地区：[1]南方医科大学口腔医学院,广州510515 [2]南方医科大学南方医院口腔科

出　　处：《北京口腔医学》2024年第1期57-60,共4页Beijing Journal of Stomatology

基　　金：国家自然科学基金(81800950)。

摘　　要：肌节同源盒基因1(MSX1)是肌节同源盒基因家族的成员,编码的蛋白质通过与核心转录复合物和其他同源蛋白质的相互作用,在胚胎发生过程中充当转录抑制因子,在颅面发育(尤其是牙生成)中扮演着重要角色。MSX1基因可发生多种突变,导致非综合征型先天缺牙的发生。本文对MSX1导致非综合征型先天缺牙的致病机制进行综述。

关 键 词：非综合征型先天缺牙 MSX1 致病机制 

分 类 号：R780.2[医药卫生—口腔医学]