更安全的基因编辑疗法  

作　　者：黄雨佳 

机构地区：[1]不详

出　　处：《环球科学》2024年第3期18-18,共1页

摘　　要：2023年11月16日,英国批准将基因编辑疗法Casgevy用于治疗12岁及以上患者的镰状细胞病和输血依赖型β-地中海贫血,这是全球首个获批的CRISPR基因编辑疗法,开启了医学治疗的新纪元。

关 键 词：镰状细胞病 医学治疗 基因编辑 输血依赖 Β-地中海贫血 疗法 新纪元 获批 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]