嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的系统性放射性药物治疗  

Systemic radiopharmaceutical therapy of pheochromocytoma and paraganglioma

作　　者：席闯(译) 罗全勇(审校)[1] Jorge A.Carrasquillo;Chen Clara C;Abhishek Jha;Karel Pacak;Daniel A.Pryma;Frank I.Lin;Xi Chuang;Luo Quanyong(Molecular Imaging and Therapy Service,Memorial Sloan Kettering Cancer Center,New York,New York;Molecular Imaging Branch,National Cancer Institute,Bethesda,Maryland;Department of Radiology,Clinical Center,National Institutes of Health,Bethesda,Maryland;Section on Medical Neuroendocrinology,National Institute of Child Health and Human Development,National Institutes of Health,Bethesda,Maryland;Department of Radiology,Hospital of University of Pennsylvania,Philadelphia,Pennsylvania;不详)

机构地区：[1]上海交通大学医学院附属第六人民医院,上海200233

出　　处：《中华核医学与分子影像杂志》2024年第3期187-192,共6页Chinese Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging

摘　　要：良性嗜铬细胞瘤和副神经节瘤通常可以通过手术切除治愈,但转移性疾病的治疗在疾病控制和症状控制方面都存在挑战。幸运的是,有几种治疗方式可用于转移性疾病的治疗,包括化疗、放射治疗和外科手术。放射性核素标记的间碘苄胍(MIBG)和生长抑素受体显像为将这些放射性药物用作诊疗剂奠定了基础。^(131)I-MIBG治疗神经内分泌肿瘤历史悠久,美国食品与药品监督管理局最近批准将高比活度^(131)I-MIBG用于治疗转移性或不可手术的嗜铬细胞瘤或副神经节瘤,使^(131)I-MIBG的治疗应用更加广泛,并重新引起人们的兴趣。尽管已有文献报道使用90Y-或177Lu-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸(DOTA)偶联的生长抑素类似物对嗜铬细胞瘤和副神经节瘤进行多肽受体放射性核素治疗,但随着177Lu-DOTA-D-苯丙氨酸1-酪氨酸3-苏氨酸8-奥曲肽(DOTATATE)在美国和欧洲获批,以及美国国家综合癌症网络指南建议将其用于转移性或不可手术的嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者,这些药物引起了人们新的兴趣。已有证据表明这些放射性药物是对转移性或无法手术的嗜铬细胞瘤或副神经节瘤患者有效的姑息治疗方法。在该篇继续医学教育文章中,作者讨论了使用^(131)I-MIBG和90Y-或177Lu-DOTA生长抑素类似物治疗嗜铬细胞瘤和副神经节瘤。

关 键 词：嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 生长抑素 MIBG DOATATE 多肽受体放射性核素治疗 

分 类 号：R736.6[医药卫生—肿瘤]