伴罕见双主动脉弓的后交通动脉动脉瘤破裂所致蛛网膜下腔出血:2例报道  

Subarachnoid hemorrhage due to rupture of posterior communicating artery aneurysm in patients with rare double aortic arch:report of 2 cases

作　　者：徐淑镇 郭锋[2] 张浩 郇林春[2] 孙运帅 于建军[2] Xu Shuzhen;Guo Feng;Zhang Hao;Huan Linchun;Sun Yunshuai;Yu Jianjun(School of Clinical Medicine,Shandong Second Medical University,Weifang 261000,China;Department of Neurosurgery,Linyi People's Hospital,Linyi 276000,China)

机构地区：[1]山东第二医科大学临床医学院,潍坊261000 [2]临沂市人民医院神经外科,临沂276000

出　　处：《国际脑血管病杂志》2023年第12期956-958,共3页International Journal of Cerebrovascular Diseases

摘　　要：双主动脉弓(double aortic arch,DAA)属于罕见解剖变异,由胚胎早期第四对弓的退化障碍形成,属于血管环的一种。血管环是环绕胸内食管和气管的先天性血管异常,占所有先天性心血管畸形的1%~3%,其中DAA占血管环的50%[1]。DAA可分为3类:双弓均通畅(5%)、左弓发育不全或闭锁(70%~75%)、右弓发育不全或闭锁(20%)[2]。迄今为止,尚无颅内动脉瘤破裂伴蛛网膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)患者发现DAA的报道。本文报道了2例罕见的伴有特殊DAA结构的后交通动脉动脉瘤(posterior communicating artery,PComA)患者,并阐述了这种解剖变异对颅内动脉瘤治疗方式选择的影响。

关 键 词：后交通动脉动脉瘤 血管环 解剖变异 双主动脉弓 颅内动脉瘤 先天性心血管畸形 发育不全 蛛网膜下腔出血 

分 类 号：R743.35[医药卫生—神经病学与精神病学]