CD40L基因c.509A>G突变的X连锁高IgM综合征1例  

作　　者：王旭 李帅全 赵雪莲[1] 王西阁[1] 周玉洁[1] 姚小静 宋丽丽[1] 臧文涛 樊淑丹 

机构地区：[1]郑州大学第三附属医院小儿血液科,郑州450052

出　　处：《中国小儿血液与肿瘤杂志》2024年第1期57-60,65,共5页Journal of China Pediatric Blood and Cancer

摘　　要：1病例资料患儿,男,4岁5月龄,以“口唇苍白10余天、腹泻1周余”为主诉于2020年8月26日就诊于我院。患儿于10余天前无明显诱因出现口唇苍白,伴活动后乏力,无发热、咳嗽、流涕,无头痛、晕厥,无鼻衄、血尿、黑便。1周前患儿出现腹泻,稀水至稀糊状,5?6次/天,无粘液脓血便,伴低热,体温最高37.5℃,半天前至我院门诊就诊,查血常规:白细胞2.82×10^(9)/L,中性粒细胞百分比28.0%,淋巴细胞百分比47.9%,血红蛋白50g/L,血小板522×10^(9)/L.

关 键 词：口唇苍白 粘液脓血便 周前 中性粒细胞百分比 X连锁 病例资料 晕厥 CD40L 

分 类 号：R725[医药卫生—儿科]