原发性心脏血管肉瘤伴全身多处转移1例报告并文献复习  

Primary cardiac angiosarcoma with multiple systemic metastases:A case report and literature review

作　　者：袁明 余斯琪 常伟 刘刚 马钟铃 YUAN Ming;YU Siqi;CHANG Wei;LIU Gang;MA Zhongling(Department of Oncology,Thyroid and Breast Surgery,Xi'an Chang'an District Hospital,Shaanxi Xi'an 710100,China)

机构地区：[1]西安市长安区医院肿瘤科甲乳外科,陕西西安710100

出　　处：《现代肿瘤医学》2024年第7期1331-1333,共3页Journal of Modern Oncology

摘　　要：原发性心脏恶性肿瘤发病率低,发病率不足1/10万,是临床上罕见的恶性肿瘤,其中原发性心脏血管肉瘤(primary cardiac angiosarcoma,PCAS)是最常见的组织学亚型,约占1/3,最常见于右心房[1]。因无特异性症状与体征,导致难以早发现、诊断及治疗,但恶性程度较高、进展快,大多数患者就诊时已出现肝、肺、骨等远处转移[1-2]。

关 键 词：原发性心脏肉瘤 血管肉瘤 治疗方案 预后 

分 类 号：R732.1[医药卫生—肿瘤]