IpCa复合纳米颗粒合成及其抗心律失常效应  

作　　者：无 肖良 

机构地区：[1]海军军医大学 [2]吉林农业大学 [3]山西农业大学 [4]上海大学 [5]不详

出　　处：《中国科技成果》2024年第5期14-15,共2页China Science and Technology Achievements

基　　金：国家重点研发计划项目“IpCa复合纳米颗粒合成及其抗心律失常效应”(2019YFE0116800)。项目起止年限:2020年12月至2023年11月。

摘　　要：心血管疾病是我国居民疾病死亡的首因,而心律失常则是最常见的难治性心血管疾病之一.目前尚无直接针对RyR2基因突变与结构功能异常引起的CPVT等Ca^(2+)紊乱性心律失常特效治疗药物.与目前常用的LTCC拮抗剂与β受体抑制剂间接作用,以及研究阶段的JTV519、S107等抑制RyR2的拮抗策略不同,本项目在中外双方前期合作研究证实的IpCa直接激活RyR2部分消耗肌浆网Ca^(2+)而拮抗轻中度CPVT的效应与新机制基础上,拟利用PLGA降解的延迟释放效应整合外侧连接IpCa激活RyR2降低肌浆网Ca2+与内部包裹Tetracaine抑制性恢复RyR2两种完全相反的拮抗策略,合成IpCa-PLGA-Tetracaine复合纳米颗粒并开展其对CPVT的拮抗效应与作用机制研究,实现calcin从毒素多肽向心律失常拮抗药物的飞跃,这将为CPVT等RyR2相关Ca^(2+)紊乱性心律失常提供原创性拮抗理论与候选药物.

关 键 词：紊乱性 心血管疾病 心律失常 特效治疗药物 功能异常 基因突变 拮抗效应 肌浆网 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病]