美国FDA发布关于Fresenius Kabi公司因机械干扰问题召回Ivenix大容量输液泵的警示信息  

出　　处：《中国医药导刊》2024年第2期164-164,共1页Chinese Journal of Medicinal Guide

摘　　要：发布日期:2024年1月12日召回级别:Ⅰ级召回产品:Ivenix大容量输液泵产品代码:FRN产品型号:LVP-0004分销日期:2021年10月1日至2023年7月31日在美国召回的设备数:938器械用途:Ivenix大容量泵(LVP)是Ivenix输液系统的三个主要部件之一。这是一种利用空气压力精确控制流向患者的流体的泵。Ivenix输液系统用于医院和门诊中心,通过静脉、动脉、脊椎或皮下等不同途径,小心地为患者输液。它适用于成人、儿科和新生儿。Ivenix大容量泵仅与特定的一次性无菌给药装置兼容。

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分 类 号：R197.39[医药卫生—卫生事业管理]