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机构地区:[1]广州医科大学第六临床学院,广东清远511500
出 处:《科学咨询》2024年第3期152-155,共4页
基 金:广州医科大学第六临床学院2023—2024年度大学生科技创新项目。
摘 要:目的本研究建立急性酒精中毒小鼠模型,观察葛根素口服给药对急性酒精中毒小鼠躯体麻痹症状、肝系数、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)浓度和肝脏病理形态学的影响,探究葛根素口服给药后对急性酒精中毒的解酒作用。方法小鼠24只,按随机数字表法将小鼠随机分为正常对照组、模型组和葛根素组,每组8只。除正常对照组采用生理盐水灌胃外,其余各组均采用酒精灌胃法(56°红星二锅头白酒0.1ml·10g^(-1))建立急性酒精中毒小鼠模型,葛根素组按照0.3g·ml^(-1)葛根素溶液0.2ml·10g^(-1)口服给药,正常对照组和模型组均灌胃等体积生理盐水。给药2h后,记录小鼠翻正反射消失时间和躯体麻痹症状持续时间,并麻醉尾静脉取血,测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)浓度,处死小鼠,取出肝脏,测定肝系数,并HE染色观察小鼠肝组织病理形态学变化。结果与模型组相比,葛根素口服给药对急性酒精中毒小鼠具有解酒作用,缩短翻正反射消失时间和躯体麻痹症状持续时间,精神状态、活动能力均较模型组明显改善。正常对照组肝系数为[(5.53±0.32)%],葛根素组肝系数[(5.72±0.36)%]比模型组[(7.22±0.93)%]降低。正常对照组血清ALT浓度为[(28.04±1.70)μg·L^(-1)],葛根组血清ALT浓度[(107.88±1.88)μg·L^(-1)]比模型组血清ALT浓度[(252.90±9.72)μg·L^(-1)]降低。由此可见,葛根素能够降低肝系数(P<0.05)和血清ALT浓度(P<0.05),具有统计学意义。模型组小鼠肝脏体积增大、质地坚实、边缘圆钝、包膜紧张、充血红肿,而经葛根素给药后炎症症状减轻。HE染色显示,葛根素组坏死肝细胞百分占比低于模型组。结论葛根素口服给药对急性酒精中毒有一定的解酒作用。
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