胎儿孤立肾的产前发育指标与出生后预后评估的研究进展  

作　　者：吴小燕[1] 吕莉娟[2] 

机构地区：[1]广州医科大学,广东广州510000 [2]广东省妇幼保健院,广东广州510000

出　　处：《中国产前诊断杂志（电子版）》2024年第1期46-51,共6页Chinese Journal of Prenatal Diagnosis(Electronic Version)

基　　金：广东省区域联合基金-青年基金项目(2019A1515110389)。

摘　　要：先天性功能性孤立肾(congenital solitary functioning kidney, CSFK)是常见的先天性肾脏和尿路畸形(congenital anomalies of the kidneys and urinary tracts, CAKUT),主要表现为单侧肾缺失(unilateral renal agenesis, URA)和多囊性发育不良肾(multicystic dysplastic kidney, MCDK)。既往多认为该类结构异常预后偏良好的,但近期研究发现CSFK预后存在个体差异,部分与不同程度的肾脏损伤有关。由于CSFK患者一侧肾实质和功能肾单位的损失,成年后发生高血压、肾疾病甚至是终末期肾病风险增加。成人肾功能与出生时功能肾单位数量密切相关,因此CSFK宫内是否发生肾脏的代偿性增长对于评估CSFK胎儿预后具有一定的参考价值。此外,CSFK胎儿还可能伴有其他超声结构畸形和遗传学异常,这也可能增加胎儿不良预后风险。因此,如何在产前对CSFK胎儿进行宫内评估应作为临床上值得关注的问题。本文将对胎儿肾脏与SFK宫内发育特点、产前超声评估及CSFK胎儿的遗传学异常的分布进行综述。

关 键 词：先天性肾脏和尿路畸形 先天性功能性孤立肾 单侧肾发育不良 多囊性肾发育不良 超声检查 

分 类 号：R714.53[医药卫生—妇产科学]