肝脏伴毛细血管增生的血管畸形4例临床病理学分析  

Hepatic vascular malformation with capillary proliferation:a clinicopathological analysis of four cases

作　　者：尹书怡 何妙侠 徐晶晶 丛文铭 董辉 王瀚 Yin Shuyi;He Miaoxia;Xu Jingjing;Cong Wenming;Dong Hui;Wang Han(Department of Pathology,Changhai Hospital,Naval Medical University,Shanghai 200433,China;Department of Pathology,Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital,Naval Medical University,Shanghai 200438,China)

机构地区：[1]海军军医大学长海医院病理科,上海200433 [2]海军军医大学东方肝胆外科医院病理科,上海200438

出　　处：《中华病理学杂志》2024年第4期387-389,共3页Chinese Journal of Pathology

基　　金：国家自然科学基金青年培育项目(2022GZR006);上海市浦江人才计划(18PJD055)。

摘　　要：目的探讨肝脏伴毛细血管增生的血管畸形临床病理特征。方法收集海军军医大学东方肝胆外科医院和长海医院2014年6月至2022年9月手术治疗的4例肝脏伴毛细血管增生的血管畸形患者信息,并复习文献。结果4例患者中男性1例,女性3例,平均年龄33岁。3例单发,1例多发,最大径0.7~7.5 cm。大体检查,病变灰白灰红色,病变中央可见坏死。镜下观察,病变由毛细血管样和海绵状血管样管腔构成,前者衬覆肥胖且钉状突起的内皮细胞,后者衬覆扁平状内皮细胞,细胞无异型,间质呈富于细胞的纤维样。病变中央区退变显著,周边区见扩张扭曲的血管,边界可伴舌状突起。免疫组织化学表达CD34和ERG,Glut-1阴性,Ki-67阳性指数<5%。患者术后恢复良好。结论肝脏伴毛细血管增生的血管畸形是一种罕见的良性血管源性病变,毛细血管样和海绵状血管样管腔混合生长、毛细血管腔内钉状突起的内皮细胞、扩张扭曲的血管和Glut-1阴性是该病的重要提示。

关 键 词：毛细血管增生 长海医院 灰红色 阳性指数 纤维样 血管畸形 内皮细胞 免疫组织化学 

分 类 号：R575[医药卫生—消化系统] R543.7[医药卫生—内科学]