亲子鉴定中23个常染色体STR基因座突变分析  

Mutational analysis of 23 autosomal STR loci in paternity test

作　　者：郭振民 武海鹏 霍志鑫 张科文 赵旭东 苏丽娟 GUO Zhenmin;WU Haipeng;HUO Zhixin;ZHANG Kewen;ZHAO Xudong;SU Lijuan

机构地区：[1]内蒙古医科大学基础医学院法医学教研室,呼和浩特010059 [2]内蒙古慧眼司法鉴定所法医物证实验室,呼和浩特010070

出　　处：《中国医科大学学报》2024年第4期363-366,共4页Journal of China Medical University

基　　金：内蒙古自治区高等学校科学研究项目(NJZZ23005);内蒙古自治区教育科学“十三五”规划课题(NGJGH2019216);内蒙古医科大学一流课程建设项目(NYYLKC202202003)。

摘　　要：收集2019年至2023年内蒙古医科大学司法鉴定中心1360份鉴定结果均为“认定”的亲子鉴定案例,分析案例中23个短串联重复序列(STR)位点的突变现象。在23个STR基因座总计1840次的遗传传递中,共观察到41例突变,包括40例一步突变和1例三步突变;41例突变中,有1例突变来源不明;其余40例中,来自父系的突变32例,来自母系的突变8例,父源概率大于母源。本研究对亲子鉴定案件的检测结果进行统计分析,评价其在亲子鉴定中的应用价值,并探讨了STR基因座的突变现象、突变率及突变特征。

关 键 词：法医学 遗传学 突变分析 亲子鉴定 短串联重复序列 

分 类 号：R89[医药卫生—法医学]