线粒体功能障碍在神经退行性疾病ALS/FTLD中的研究进展  

作　　者：高雅婷 邢乐文 

机构地区：[1]江苏省徐州市徐州仁慈医院检验科,221000

出　　处：《卒中与神经疾病》2024年第2期221-226,F0003,共7页Stroke and Nervous Diseases

摘　　要：肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是神经退行性疾病的其中一种,其特征是上、下运动神经元进行性变性,继而导致肌肉萎缩,最终患者将死于呼吸衰竭[1]。ALS患者会出现虚弱和进行性瘫痪,但很少出现认知功能缺陷[2]。ALS的重要组织病理学特征之一是运动神经元和周围胶质细胞中存在胞质包涵体,多为TAR DNA结合蛋白43(TAR DNA binding protein-43,TDP43)阳性。

关 键 词：线粒体功能障碍 肌萎缩侧索硬化 神经退行性疾病 运动神经元 肌肉萎缩 认知功能缺陷 呼吸衰竭 胶质细胞 

分 类 号：R744.8[医药卫生—神经病学与精神病学]