大黄素甲醚对酒精性肝纤维化小鼠NLRP3信号通路及肠道菌群的影响  

Effects of physcion on NLRP3 signaling pathway and gut microbiota in alcoholic liver fibrosis of mice

作　　者：郭浩林 姚杰凝 董璐 王菲[1] 董颖 杨勇 白婷 GUO Hao-lin;YAO Jie-ning;DONG Lu;WANG Fei;DONG Ying;YANG Yong;BAI Ting(Dalian Key Laboratory of Chronic Disease Research Center,Dalian University,Dalian,Liaoning 116622,China)

机构地区：[1]大连大学,慢性病研究中心大连市重点实验室,辽宁大连116622

出　　处：《中国药理学通报》2024年第5期999-1000,共2页Chinese Pharmacological Bulletin

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No 81900532,81700523);国家级大学生创新创业训练计划项目(No 202311258024)。

摘　　要：酒精性肝病是一组由于酒精使用障碍(酒精滥用和酒精依赖)导致的慢性肝病,早期发生肝细胞脂肪变性,并伴随炎症的发生,进而发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化(alcoholic liver fibrosis,ALF)、甚至肝癌[1]。研究表明,肝纤维化是个动态过程,可通过治疗发生逆转。随着人类微生物基因组计划的进展,肠道微生态与炎性肠病、代谢性疾病等都互相影响,且与肝脏疾病之间的相互作用更加密切[2]。大黄素甲醚(physcion,PHY)是蒽醌类化合物,这种化合物能在蓼科的大黄和豆科的决明子中提炼出,具有抗炎、抗氧化和抗癌等功效[3]。

关 键 词：大黄素甲醚 酒精性肝纤维化 酒精性肝病 NOD样受体蛋白3 炎症小体 肠道菌群 

分 类 号：R-332[医药卫生] R284.1R322.45R364.5R575.2