胃镜联合腹腔镜诊治先天性幽门闭锁1例报告  

作　　者：张艳霞 孔赤寰[2] 马立霜[2] 

机构地区：[1]北京协和医学院研究生院,北京100005 [2]首都儿科研究所附属儿童医院普通(新生儿)外科,北京100020

出　　处：《中国微创外科杂志》2024年第5期398-400,共3页Chinese Journal of Minimally Invasive Surgery

摘　　要：先天性幽门闭锁(congenital pyloric atresia,CPA)是一种非常罕见的胃出口梗阻性疾病,占胃肠道闭锁1%,新生儿发病率约为1/10万[1,2]。CPA分为3种类型:Ⅰ型表现为一个或多个幽门前瓣膜,瓣膜可有孔或无孔;Ⅱ型表现为胃和十二指肠之间无间隙的实性闭锁;Ⅲ型表现为胃和十二指肠之间完全不连续的离断型[3]。CPA产前诊断较为困难,可表现为羊水过多及胎儿胃腔扩张[4]。CPA患儿出生后主要表现为非胆汁性呕吐,Ⅱ、Ⅲ型及瓣膜无孔的Ⅰ型CPA在出生后早期即出现症状;瓣膜有孔的Ⅰ型CPA,在婴儿期或幼儿期才出现症状[5]。2022年5月我院收治1例Ⅱ型CPA新生儿,通过胃镜联合腹腔镜进行诊断,完全腹腔镜手术治疗成功,报道如下。

关 键 词：婴儿期 羊水过多 产前诊断 CPA 

分 类 号：R722.1[医药卫生—儿科]