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作 者:张明琦 刘晓丽 赵艳 王卓实[1] ZHANG Mingqi;LIU Xiaoli;ZHAO Yan;WANG Zhuoshi(Liaoning Heshi Medical College,Shenyang 110125,China)
机构地区:[1]辽宁何氏医学院,沈阳110125
出 处:《中国医药指南》2024年第14期72-75,共4页Guide of China Medicine
基 金:沈阳市中青年科技创新人才支持计划(RC210438);沈阳市科学技术计划(No.20-301-4-00)。
摘 要:多能干细胞(PSC)来源的视网膜色素上皮细胞(RPE)已成为治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)潜在的治疗方法之一。然而,PSC诱导分化的RPE存在一些潜在的安全性问题,如未分化PSC或基因组和表观基因组异常等细胞致瘤的危险因素,因此成为研究者们重点关注的问题。本文将重点综述PSC来源的RPE细胞的纯化方法、体外检测未分化PSC残留的方法以及基因组和表观基因组异常对RPE细胞的影响。Pluripotent stem cell(PSC)derived retinal pigment epithelium(RPE)has emerged as a potential therapeutic approach for age-related macular degeneration(AMD)treatment.However,the use of PSC-induced RPE raises important safety concerns,such as the presence of undifferentiated PSCs or genomic and epigenomic abnormalities associated with tumorigenic risks.Therefore,these issues have become a central focus for researchers.This review highlights the purification methods of PSC-derived RPE cells,techniques for detecting residual undifferentiated PSCs in vitro,and the impact of genomic and epigenomic abnormalities on RPE cells.
关 键 词:视网膜色素上皮细胞 多能干细胞 检测未分化细胞 基因组和表观基因组异常
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