肝内胆管原发性透明细胞癌一例  

Primary clear cell carcinoma of intrahepatic bile duct:A case report

作　　者：张廷龙 曲腾飞[1] 叶敏 刘普文 代冬冬[1] ZHANG Tinglong;QU Tengfei;YE Min;LIU Puwen;DAI Dongdong

机构地区：[1]青岛大学附属医院肝胆外科,青岛266700

出　　处：《肝胆胰外科杂志》2024年第5期318-320,共3页Journal of Hepatopancreatobiliary Surgery

摘　　要：胆管细胞癌是罕见的恶性肿瘤,仅占消化系统恶性肿瘤的3%^([1]),但也是仅次于肝细胞癌的第二大肝脏恶性肿瘤,在肝脏恶性肿瘤中发病率大约20%^([2])。胆管细胞癌发病机制复杂,具有恶性程度高、复发率高、预后差等临床特点。胆管细胞癌中最常见的病理类型为腺癌,大约占95%,透明细胞癌是胆管癌中比较罕见的病理类型,因在发生机制、组织形态、生物学行为以及临床预后等方面有其特殊性,需要专门做出细致的病理分型诊断^([3])。胆管透明细胞癌罕见,其相关特定治疗反应以及预后较难评估。现报道青岛大学附属医院收治的1例不典型的肝内胆管透明细胞癌病例并回顾有关胆管透明细胞癌的文献,旨在加强对这种罕见胆管癌变异的认识。

关 键 词：胆管透明细胞癌 肝脏恶性肿瘤 诊断 治疗 

分 类 号：R575.7[医药卫生—消化系统]