补体在重症肌无力发病及靶向治疗中的研究进展  

Research progress of complement in the pathogenesis and targeted therapyof myasthenia gravis

作　　者：徐梓桐 孙静[1] 王满侠[1] XU Zitong;SUN Jing;WANG Manxia

机构地区：[1]兰州大学第二医院神经内科,730030

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2024年第3期212-216,共5页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

基　　金：甘肃省中医药科研重点课题(GZKZ-2021-9);甘肃省自然科学基金项目(23JRRA0967);甘肃省重点人才项目(甘组通字2022-77号-6);甘肃省优秀博士生项目(23JRRA1011)。

摘　　要：重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种罕见的自身免疫疾病,以神经肌肉接头(neuromuscular junction,NMJ)传递障碍导致的骨骼肌无力为特征。大约85%的MG患者抗乙酰胆碱受体抗体呈阳性。补体在先天免疫与抗体介导的免疫中发挥关键作用,其激活与扩增触发膜攻击复合物(membrane attack complexs,MACs)的形成。现有研究表明,MACs的形成能够引发NMJ损伤和实验性自身免疫性MG。补体靶向治疗已成为当前MG临床研究的热点。现就补体系统在MG发病中的作用以及靶向补体治疗的最新研究进展进行综述。

关 键 词：重症肌无力 神经肌肉接头 膜攻击复合物 补体抑制剂 靶向治疗 

分 类 号：R746.1[医药卫生—神经病学与精神病学]