载脂蛋白Eε4基因与阿尔茨海默病关系的研究进展  

Research progress on the relationship between apolipoprotein E ε4 andAlzheimer s disease

作　　者：何明月 张帆 张巍[1,2] HE Mingyue;ZHANG Fan;ZHANG Wei

机构地区：[1]首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心,100070 [2]首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心认知障碍性疾病科、国家神经系统疾病临床医学研究中心,100070

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》2024年第3期221-226,共6页Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology

基　　金：国家重点研发计划“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项(2016YFC1306300、2016YFC1306000);国家自然科学基金面上项目(81970992、81571229、81071015、30770745);首都卫生发展科研专项(首发2022-2-2048);首都临床特色应用研究(Z121107001012161);北京市自然科学基金面上项目(7082032);北京市重大疑难疾病阿尔茨海默病中西医协同攻关项目(2023BJSZDYNJBXTGG-018);北京市教育委员会科技发展计划重点项目(KZ201610025030);北京市中医药科技发展资金项目(JJ2018-48)。

摘　　要：目前研究认为,载脂蛋白E(apolipoprotein E,APOE)ε4基因是与晚发性阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)发病及预后关联最强的风险基因,与较高的发病风险、较差的认知功能预后有关。APOEε4可通过引起脑内神经病理蛋白沉积、加剧神经炎症和氧化应激、破坏血-脑屏障和脂质稳态等机制造成突触损伤,从而导致AD的发生和进展。现就APOEε4与AD流行病学、临床症状、神经病理和发病机制的关系进行综述,旨在为AD的早期诊治提供新思路。

关 键 词：载脂蛋白Eε4 阿尔茨海默病 神经病理蛋白 神经炎症 氧化应激 血-脑屏障 脂质稳态 突触损伤 

分 类 号：R749.16[医药卫生—神经病学与精神病学]