视网膜色素变性伴视网膜星形细胞错构瘤1例  

作　　者：贾茜钰 辛娜[1] 蒋丽琼[1] 刘军[1] 

机构地区：[1]深圳市眼科医院,深圳518040

出　　处：《中国中医眼科杂志》2024年第6期566-569,共4页China Journal of Chinese Ophthalmology

基　　金：深圳市名中医传承工作室项目;深圳市中医重点专科专项。

摘　　要：视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是以感光细胞、视网膜色素上皮细胞进行性凋亡为特征的遗传性疾病,主要以夜间视力下降、视野缩窄为主要临床表现[1]。而视网膜星形细胞错构瘤(retinal astrocytic hamartoma,RAH)是一种罕见良性病变,主要由神经胶质细胞发展而来,并多见于结节硬化病及神经胶质瘤患者,临床较少见[2]。RAH在其他系统健康的RP患者中则更为少见。现将1例双眼RP合并RAH患者报道如下。

关 键 词：视网膜色素变性 视网膜星形细胞错构瘤 病例报道 

分 类 号：R774.13[医药卫生—眼科]