程序性死亡受体1抑制剂联合化疗在晚期肺鳞癌中的临床疗效  被引量:1

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作  者:李芬芬 徐婷[1] 吴辉渊[1] 

机构地区:[1]江西中医药大学附属医院肿瘤科,南昌330000

出  处:《江西医药》2024年第3期303-306,共4页Jiangxi Medical Journal

摘  要:目的探索程序性死亡受体-1(Programmed death-1,PD-1)抑制剂联合化疗,对晚期肺鳞状非小细胞癌的疗效及安全性。方法共有56名ⅢB~Ⅳ期肺鳞状非小细胞癌患者以1∶1比例接受替雷利珠单抗+白蛋白结合型紫杉醇+卡铂(观察组)、白蛋白结合型紫杉醇+卡铂(对照组)。主要终点是无进展生存期(Progression-Free survival,PFS)。次要终点包括客观缓解率(Objective response rate,ORR)、疾病控制率(Disease control rate,DCR)和不良事件(Adverse event,AE)。结果观察组和对照组的中位无进展生存期(mPFS)分别为6.81月和5.60月,差异有统计学意义(χ^(2)=7.876,P<0.05)。观察组和对照组ORR(39.3%vs 32.1%)和DCR(78.6%vs 71.4%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组和对照组最常见的3级及以上不良反应为白细胞减少(32.1%vs 28.6%)。结论PD-1抑制剂联合化疗显著改善晚期鳞状非小细胞癌患者的PFS,不良事件的发生率和严重性可控。

关 键 词:肺鳞状非小细胞癌 替雷利珠单抗 白蛋白结合型紫杉醇 卡铂 

分 类 号:R734.2[医药卫生—肿瘤]

 

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