原发性骨髓纤维化合并ALK阴性的间变性大细胞淋巴瘤1例及文献复习  

Primary myelofibrosis combined with ALK-negative anaplastic large cell lymphoma:A case report and literature review

作　　者：朱影[1] 李建英[1] 史奎竹 杨杰 周岩 郭丽改 海丽娜 吴维海[1] ZHU Ying;LI Jianying;SHI Kuizhu;YANG Jie;ZHOU Yan;GUO Ligai;HAI Lina;WU Weihai(Department of Hematology,Ping an Hospital Affiliated to Hebei Medical University,Hebei Shijiazhuang 050000,China;CT Room,the Fourth Hospital of Hebei Medical University,Hebei Shijiazhuang 050011,China;Department of Pathology,Beijing Go Broad Boren Hospital,Beijing 101318,China;Bejing Zhendong Guangming Pharmaceutical Research Institute,Beijing 100085,China)

机构地区：[1]河北医科大学附属石家庄平安医院血液科,河北石家庄050000 [2]河北医科大学第四医院CT室,河北石家庄050011 [3]北京高博博仁医院病理科,北京101318 [4]北京振东光明药物研究院,北京100085

出　　处：《现代肿瘤医学》2024年第12期2267-2271,共5页Journal of Modern Oncology

基　　金：国家中药标准化项目(编号:ZYBZH-C-JIN-43)。

摘　　要：原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis, PMF)其特征是造血干/祖细胞来源的克隆性骨髓增殖,是一种弥漫性骨髓纤维组织增生性疾病。临床症状多样化,常包括体质性症状(发热、乏力、骨痛及盗汗等)、贫血及脾大、髓外造血等。好发于中老年人,发病率约为0.3~0.6/10万[1]。

关 键 词：原发性骨髓纤维化 ALK阴性 间变性大细胞淋巴瘤 

分 类 号：R733.4[医药卫生—肿瘤]