GPR120在肝功能衰竭免疫紊乱和糖酵解失衡间的潜在价值  

作　　者：林镛 颜耿杰 张衎[2] 舒发明 刘美燕 王明刚[2] 龙富立[2] 毛德文[2] 

机构地区：[1]广西中医药大学研究生院,广西南宁530000 [2]广西中医药大学第一附属医院肝病科

出　　处：《中西医结合肝病杂志》2024年第6期565-568,共4页Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine on Liver Diseases

基　　金：国家自然科学基金(No.82260907、82260899、82274434);广西科技项目(No.2020GXNSFAA297098、2020GXNSFAA297205、2020GXNSFAA297206、桂科AB22035076、2020GXNSFAA297070);广西中医药多学科交叉创新团队(No.GZKJ2306);国家青年岐黄学者培养项目(国中医药人教函[2022]256号);广西青年岐黄学者培养项目(桂中医药科教发[2023]7号)。

摘　　要：1前言急性肝功能衰竭(ALF)是一种严重且致命的临床综合征,其特征是无基础肝病史,2周内出现以Ⅱ度以上肝性脑病为特征的肝功能衰竭,病情进展迅速,病理实质为肝细胞大面积死亡导致的肝脏合成、代谢及解毒功能全面丧失[1]。尽管ALF的发病机制已得到广泛研究,但至今尚无针对该病的特效治疗策略。迄今为止,只有14%甚至更少的ALF患者可以通过现今的医学治疗方式获得康复[2]。如果没有支持性治疗(能量与营养补给、电解质酸碱平衡维持、抗炎护肝、免疫调节干预、人工肝辅助支持及并发症预防与处置等)或肝移植[3],ALF的死亡率将会更高。因此,ALF已成为肝病领域迫切需要全面解析其复杂发病机制并针对疾病核心进展环节探索更具高效诊疗技术方案的疑难重症疾病。

关 键 词：肝功能衰竭 G蛋白偶联受体120 免疫炎症 糖酵解 kupffer/巨噬细胞 

分 类 号：R575.3[医药卫生—消化系统]