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作 者:邓亚楠 李延芳 张应花[1,2] Deng Yanan;Li YanFang;Zhang YingHua(Department of Human Anatomy&Histoembryology,School of Basic Medicine,Xinxiang Medical University,Xinxiang 453003;Xinxiang Key Laboratory of Molecular Neurology,Xinxiang 453003,China)
机构地区:[1]新乡医学院基础医学院人体解剖与组织胚胎学系,河南新乡453003 [2]新乡市分子神经病学重点实验室,河南新乡453003
出 处:《中国临床解剖学杂志》2024年第3期353-355,共3页Chinese Journal of Clinical Anatomy
基 金:国家自然科学基金项目(81301174);河南省科技厅科技攻关项目(212102310100);河南省高等学校青年骨干教师培养计划项目(2020GGJS144);河南省生物精神病学重点实验室开放课题(ZDSYS2018006);新乡医学院基础医学院教学科研培育项目(JCYXYKY201903)。
摘 要:孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)是儿童时期常见的神经发育障碍性疾病,其特征是社交行为障碍,重复的行为和兴趣。ASD的病因尚未明确。神经调节蛋白1(neuregulin1,NRG1)参与ASD发病的过程越来越引起学者重视。NRG1在神经发育、可塑性和修复中起重要作用。NRG1通过影响γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)能神经元及雪旺细胞参与ASD的发病过程,这可能与其参与调节突触可塑性、神经元兴奋性、髓鞘形成及神经系统发育与修复等作用有关。
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