奥西替尼联合化疗一线治疗EGFR-RAD51融合突变转移性肺腺癌1例  

作　　者：张荣雨 赵文 李洪欣 杨闯 王健[2] 韩春燕[4] 李际盛[2] 

机构地区：[1]山东大学第一临床学院,山东济南250012 [2]山东大学齐鲁医院肿瘤内科,山东济南250012 [3]山东大学药学院,山东济南250012 [4]山东大学附属山东省立第三医院肿瘤中心,山东济南250031

出　　处：《山东大学学报（医学版）》2024年第5期116-120,共5页Journal of Shandong University:Health Sciences

基　　金：山东省自然科学基金肿瘤防治联合基金(ZR2020LZL018)。

摘　　要：非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的发生与多种致癌驱动基因突变密切相关,最常见的是表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)突变,且90%为19号外显子缺失和21号外显子L858R点突变[1-2]。表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)已经成为携带EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线标准治疗方案。随着二代测序(next-generation sequencing,NGS)技术的广泛应用,许多罕见基因突变被检测出来,包括EGFR基因的融合突变,个案报道显示EGFR-TKIs对此类突变有效,但因病例数少、缺乏大样本临床试验数据,各指南尚无针对该突变类型的靶向药物推荐。本文报道1例对第三代EGFR-TKIs联合化疗有效的EGFR-RAD51融合突变患者,旨在提高临床医生对该类病例的认识。

关 键 词：非小细胞肺癌 化疗 基因融合突变 奥西替尼 

分 类 号：R734[医药卫生—肿瘤]