我何诊断Rosai-Dorfman病  

作　　者：吴罗燕(译) 刘谦(校)[1] 

机构地区：[1]江西省人民医院(南昌医学院第一附属医院)病理科,南昌330006

出　　处：《诊断病理学杂志》2024年第3期263-263,共1页Chinese Journal of Diagnostic Pathology

摘　　要：过去认为,Rosai-Dorfman病(RDD)是一种良性自限性疾病。最近,越来越多研究发现在30%-50%RDD病例中出现MAPK/ERK通路突变,第五版《WHO淋巴造血系统肿瘤分类》和国际共识分类将其归入组织细胞肿瘤中。作者选取两个病例,从临床特征、形态学、免疫组化、分子遗传学和鉴别诊断几个方面进行综合分析,最终给出RDD的病理诊断并总结如下:1、RDD可以发生在淋巴结内和结外部位;2、可以与其它肿瘤(淋巴瘤或组织细胞病变)以及自身免疫系统疾病共存;3、形态学上,RDD组织细胞核大、且呈圆形或卵圆形,核仁明显,胞浆丰富并吞噬炎症细胞(伸入现象);4、RDD细胞表达CD68、CD163(大部分病例)、S100、OCT2和cyclin D1,另外,涉及到鉴别诊断再加上CD1a、Langerin和ALK作为一组套餐使用。

关 键 词：炎症细胞 细胞病变 CD1A 分子遗传学 CD163 病理诊断 CD68 免疫组化 

分 类 号：R733[医药卫生—肿瘤]